从静电除尘设备的专业角度来谈谈疫苗事件
让我们从静电除尘设备的专业角度来谈谈疫苗事件吧
前言:有问题的车间不一定所有疫苗都不合格，但是所有不合格的疫苗，其生产车间百是分百有问题的。
有个数据大家可能不知道，甚至不相信，深圳2000万左右人口里，有三分之一以上的人口是工作在洁净车间里的，因为深圳的工厂接近4成是洁净车间，虽然洁净级别不一样，但大家都穿着无尘服'戴着口罩上班的。
为什么会这样？
这跟深圳的产业结构有关，深圳的支柱产业是高新技术产业，包括微电子，智能终端，高端制造，生物制剂，医药医疗，甚至包括化妆品，食品饮料等等。他们无一例外需要高等生产环境，也就是恒温'恒湿'恒洁净。
众所周知，凡是电子产品都害怕灰尘和静电，电子产品的失效百分之九十是因为这个。
同样生物医疗，化妆品，食品等对温度，湿度，微生物等要求非常严格。
也就是说，你们用的手机电脑，喝的水和饮料，住的icu，躺的手术台，吃的药物，用的化妆品，无一例外，都是在洁净室里生产的，这是为什么我经常讲，我们做的静电除尘设备虽然看起来专业晦涩，但其实就在你身边。
言归正传，咱们今天说的是疫苗，有一个词语请大家注意，叫'良率'，疫苗的生产和任何药品甚至电子产品的生产一样，是有个良率标准的，良率要想稳定或者可控，其洁净室必须是高水平的恒定洁净室，也就是恒温'恒湿'恒洁净，恒洁净说通俗点也就是无尘'无菌'无杂质。
这次的疫苗事件，如果是良率达不到，从而放松出厂检验标准，以次充好，那就是杀千刀的犯罪，他们负责洁净室装修工程的人难辞其咎。
因为有问题的洁净车间生产的疫苗会有三个问题:要么保质期达不到，要么活性不够，要么包装疫苗的托盘会污染。
最可怕的就是'保质期达不到'的这种，因为他出厂时往往是有用的，因为这种情况仅用正常的检测是很难发现的。
既如此，大家肯定都想知道疫苗为什么会提前失效呢？
其实，导致疫苗失效的客观原因有3个。
首先，肯定跟封装工艺有关，疫苗封装车间必须是高级别洁净室，且有专业的医疗托盘包装，好比娘胎有艾滋病，婴儿百分百是艾滋携带者一样，车间本身洁净度不达标，生产出来的产品，必然不达标。
其次跟保温关系很大，包括运输过程中的保温和储存的温度。
第三，跟微生物的关系也很大，包括运输，储存，使用的环境是否够洁净。
我们是做静电除尘设备的和其他配套设备的的，我们很清楚造成疫苗失效的客观原因，我们无力改变他人，但我们有责任普及专业知识，让更多的人知道，生产环境很重要，近期几个医疗托盘客户定做的托盘静电除尘设备均由灭菌、消毒功能，那么以前的呢？
覆巢之下，焉有完卵，疫苗是强制注射的，如果真是敌对势力所为，这是想把中国的整整一代人连根拔起啊，当然，我只是做生意的，我不喜欢阴谋论，我只知道，做生意只是实践价值的一种手段，不但不能违法，还要有点责任担当。
技术专业'品质优先'价格合理'
让我们一起来鄙视，只求便宜'不求品质的商家吧！
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